GEI

Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories

产品代码

GEI

器械名称

Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories

管理类别

第 2 类（Class II）

21 CFR 条款

21 CFR 878.4400

FDA 专业组

General, Plastic Surgery

上市路径

需提交 510(k) 上市前通告

标记

可走第三方审查

该代码近三年的 510(k)

174 件

其中 Summary 已存档

158 份，可直接下载

FDA 历史累计 510(k)

2314 件（全部年份；本站只收录近三年的明细）

FDA 分类定义

Validated reprocessing instructions and reprocessing validation data for this device type must be included in a 510(k) submission if the device is reusable and has specific design features (please refer to Table 2 of 82 FR 26807, available at https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2017-06-09/pdf/2017-12007.pdf).

定义原文来自 FDA 器械分类库，属美国联邦政府作品（公有领域）。

该代码近三年的 510(k)（174 件）

数据窗口为最近三年。最新一件：2026-08-27。

其中 158 件的 Summary 已存档在本站，点 PDF 直接下载；其余给 FDA 官方链接。