K240782
- 510(k) 号
- K240782
- 器械名称
- CellFX Percutaneous Electrode System (SYS3000); CellFX Percutaneous Electrode, 13G (CPE013); CellFX Percutaneous Electrode, 18G (CPE018)
- 申请人
- Pulse Biosciences, Inc. CA · US
- 产品代码
- GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
- 批准日期
- 2024-08-05
- 受理日期
- 2024-03-21
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General, Plastic Surgery
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K240782.pdf
FDA 官方记录： K240782
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。