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K261833

NEUROMARK System (NMK00301)

510(k) 号
K261833
器械名称
NEUROMARK System (NMK00301)
申请人
Neurent Medical , Ltd. IE
产品代码
GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
批准日期
2026-06-16
受理日期
2026-06-02
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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FDA 官方记录： K261833
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。