会员EN

K232992

10THERMA

510(k) 号
K232992
器械名称
10THERMA
申请人
Tentech, Inc. KR
产品代码
GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
批准日期
2023-12-20
受理日期
2023-09-22
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 0.3 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K232992.pdf

FDA 官方记录： K232992
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。