K250200
- 510(k) 号
- K250200
- 器械名称
- InbellaBody System
- 申请人
- Inbella Medical, Inc. CA
- 产品代码
- GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
- 批准日期
- 2025-02-11
- 受理日期
- 2025-01-23
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- General, Plastic Surgery
FDA 官方记录： K250200
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。