K242996
- 510(k) 号
- K242996
- 器械名称
- EndyMed PRO MAX
- 申请人
- Endymed Medical, Ltd. IL
- 产品代码
- GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
- 批准日期
- 2025-06-10
- 受理日期
- 2024-09-26
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General, Plastic Surgery
FDA 官方记录： K242996
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。