K250688

Cedar Endovenous Radiofrequency Catheter (ERA-C70-US); Cedar Endovenous Radiofrequency Catheter (ERA-C30-US); Endovenous Radiofrequency Generator (ERA-G5-US)

510(k) 号: K250688
器械名称: Cedar Endovenous Radiofrequency Catheter (ERA-C70-US); Cedar Endovenous Radiofrequency Catheter (ERA-C30-US); Endovenous Radiofrequency Generator (ERA-G5-US)
申请人: Acotec Scientific Co., Ltd. CN
产品代码: GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
批准日期: 2025-10-07
受理日期: 2025-03-06
决定: Substantially Equivalent
审查途径: Traditional
咨询委员会: General, Plastic Surgery

PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 0.5 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K250688.pdf

FDA 官方记录： K250688

数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。