K250275

PrecisePath Radiofrequency Puncture Generator and PrecisePath Footswitch

510(k) 号: K250275
器械名称: PrecisePath Radiofrequency Puncture Generator and PrecisePath Footswitch
申请人: Baylis Medical Technologies, Inc. CA
产品代码: GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
批准日期: 2025-10-28
受理日期: 2025-01-31
决定: Substantially Equivalent
审查途径: Traditional
咨询委员会: General, Plastic Surgery

也可从 FDA 官方下载： K250275.pdf

FDA 官方记录： K250275

数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。