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K242630

Aerin Console

510(k) 号
K242630
器械名称
Aerin Console
申请人
Aerin Medical, Inc. CA · US
产品代码
GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
批准日期
2024-12-10
受理日期
2024-09-03
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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也可从 FDA 官方下载： K242630.pdf

FDA 官方记录： K242630
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。