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K243737

Inbella RF System

510(k) 号
K243737
器械名称
Inbella RF System
申请人
Inbella Medical, Inc. CA
产品代码
GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
批准日期
2025-01-03
受理日期
2024-12-04
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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也可从 FDA 官方下载： K243737.pdf

FDA 官方记录： K243737
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。