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K233830

OsteoCool™ 2.0 RF Ablation System

510(k) 号
K233830
器械名称
OsteoCool™ 2.0 RF Ablation System
申请人
Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. TN · US
产品代码
GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
批准日期
2024-02-28
受理日期
2023-12-01
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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FDA 官方记录： K233830
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。