K242907

DELPHI System

510(k) 号
K242907
器械名称
DELPHI System
申请人
CnS Medical Co., Ltd. KR
产品代码
GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
批准日期
2025-06-06
受理日期
2024-09-24
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K242907.pdf
FDA 官方记录: K242907
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。