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K233705

CellFX Percutaneous Electrode System (SYS3000)

510(k) 号
K233705
器械名称
CellFX Percutaneous Electrode System (SYS3000)
申请人
Pulse Biosciences, Inc. CA · US
产品代码
GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
批准日期
2024-03-08
受理日期
2023-11-20
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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FDA 官方记录： K233705
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。