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K250048

NEUROMARK System (NMK00301)

510(k) 号
K250048
器械名称
NEUROMARK System (NMK00301)
申请人
Neurent Medical , Ltd. IE
产品代码
GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
批准日期
2025-05-29
受理日期
2025-01-10
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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FDA 官方记录： K250048
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。