会员EN

K252215

InbellaMAX System

510(k) 号
K252215
器械名称
InbellaMAX System
申请人
Inbella Medical , Ltd. CA
产品代码
GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
批准日期
2025-07-25
受理日期
2025-07-15
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
General, Plastic Surgery
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 2.6 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K252215.pdf

FDA 官方记录： K252215
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。