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K260255

AVENTIX PFX System (PFX01); NOVOCLEAR Device (CLR001)

510(k) 号
K260255
器械名称
AVENTIX PFX System (PFX01); NOVOCLEAR Device (CLR001)
申请人
Aventix Medical, Inc. CA · US
产品代码
GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
批准日期
2026-03-27
受理日期
2026-01-28
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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FDA 官方记录： K260255
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。