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K232033

HYBRIDknife® flex

510(k) 号
K232033
器械名称
HYBRIDknife® flex
申请人
Erbe Elektromedizin GmbH DE
产品代码
GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
批准日期
2023-11-29
受理日期
2023-07-07
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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也可从 FDA 官方下载： K232033.pdf

FDA 官方记录： K232033
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。