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K232290

INTELLIO SHIFT System

510(k) 号
K232290
器械名称
INTELLIO SHIFT System
申请人
ArthroCare Corporation TX · US
产品代码
GEI — Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories
批准日期
2023-12-11
受理日期
2023-08-01
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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也可从 FDA 官方下载： K232290.pdf

FDA 官方记录： K232290
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。