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OZT

Balloon Aortic Valvuloplasty

产品代码
OZT
器械名称
Balloon Aortic Valvuloplasty
管理类别
第 2 类(Class II)
21 CFR 条款
21 CFR 870.1255
FDA 专业组
Cardiovascular
上市路径
需提交 510(k) 上市前通告
该代码近三年的 510(k)
5 件
其中 Summary 已存档
4 份,可直接下载
FDA 历史累计 510(k)
22 件(全部年份;本站只收录近三年的明细)

FDA 分类定义

A balloon aortic valvuloplasty catheter is indicated for balloon valvuloplasty of the aortic valve.

定义原文来自 FDA 器械分类库,属美国联邦政府作品(公有领域)。

该代码近三年的 510(k)(5 件)

数据窗口为最近三年。最新一件:2026-05-06。

510(k) 号批准日期申请人器械名称摘要
K2538552026-05-06Intervention Tech, Inc. ; dba Corventi…KardiaPSI Balloon CatheterPDF
K2604372026-03-20Dongguan TT Medical, Inc.Valvuloplasty Balloon Catheter (ValvuloPro)PDF
K2415622025-03-11Disa MedinotecOutFlo Aortic Valve Dilatation Balloon CatheterPDF
K2409672024-07-31Dongguan TT Medical, Inc.ValvuloPro Valvuloplasty Balloon CatheterFDA
K2318142023-10-12Dongguan TT Medical, Inc.ValvuloPro Valvuloplasty Balloon CatheterPDF

其中 4 件的 Summary 已存档在本站,点 PDF 直接下载;其余给 FDA 官方链接。

FDA 官方分类页: OZT
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。