OZN
- 产品代码
- OZN
- 器械名称
- C. Difficile Toxin Gene Amplification Assay
- 管理类别
- 第 2 类(Class II)
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 866.3130
- FDA 专业组
- Microbiology
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 该代码近三年的 510(k)
- 3 件
- 其中 Summary 已存档
- 3 份,可直接下载
- FDA 历史累计 510(k)
- 18 件(全部年份;本站只收录近三年的明细)
FDA 分类定义
Amplification assay for the detection of c. Difficile toxin genes from stool specimens of symptomatic patients.
该代码近三年的 510(k)(3 件)
| 510(k) 号 | 批准日期 | 申请人 | 器械名称 | 摘要 |
|---|---|---|---|---|
| K260045 | 2026-08-28 | Roche Molecular Systems, Inc. | cobas® Cdiff Nucleic acid test for use on the cobas®… | |
| K243730 | 2025-02-28 | Cepheid® | Xpert C. difficile/Epi | |
| K232092 | 2023-11-14 | Vela Operations USA | Great Basin Toxigenic C. difficile Direct Test (CDF2… |
FDA 官方分类页: OZN
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。