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Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd.

中国 · Wenzhou Zhejiang

✓ 逐条核实2 个市场有注册记录

在美国、巴西 2 个海外市场查到注册记录。中国 NMPA 该企业待查询。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

待补未查询

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

16已列名器械品种

I 类 4II 类 12III 类 0

另有注册记录 30 条 · 510(k) 7 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

79已注册器械

I 类 2II 类 77

许可证（含历史）共 82 张

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

TW台湾TFDA

待补未查询

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 30，510(k) 7，PMA 0，剔除 5

巴西确认 79，剔除 9

加拿大确认 0，剔除 2

本页并入的厂商名：ZHEJIANG KINDLY MEDICAL DEVICES CO., LTD · ZHEIJIANG KINDLY MEDICAL DEVICES CO., LTD. · ZHEJIANG KINDLY MEDICAL DEVICES CO., LTD. · Zhejiang Kindly Medical Devices Co. Ltd (KDL)

同名企业提示 — 本库中还有名称高度相似的企业：Zhejiang Kindly Medical Device Co., Ltd.。仅凭企业名无法把它们的注册记录分开，下列数字可能包含其中任意一家，请以各国官方数据库为准。

企业信息

国家 / 地区: 中国
城市: Wenzhou Zhejiang

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

32018 · K181069

22022 · K223334

12023 · K233037

12026 · K252899

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 16 个

System, Blood Collection, Vacuum-Assisted, Manual 1Adaptor, Holder, Syringe 1Adaptor, Catheter 1Needle, Aspiration And Injection, Disposable 1Parenteral Administration Kit 1Low Dead Space Needle, Single Lumen, Hypodermic 1Ophthalmic Needle 1Needle, Conduction, Anesthetic (W/Wo Introducer) 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K252899	Female Culture Device; Male Culture Device; Transfer Device; Access Device	2026-06-02
US	K233037	Sterile Hypodermic Needles for Single Use	2023-12-12
US	K223334	Sterile Hypodermic Needles for Single Use	2022-12-16
BR	80288099031	Cateter Intravenoso com Dispositivo de Segurança	II 类
BR	80937159053	SOL-M AGULHA PARA APLICAÇÃO DE INSULINA COM CANETA	II 类
BR	80937159054	PAGUE MENOS AGULHA PARA CANETA DE INSULINA	II 类

Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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