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SPIRACLE TECHNOLOGY, LLC

美国 · Los Alamitos

✓ 逐条核实4 个市场有注册记录

在美国、加拿大、澳大利亚、以色列 4 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

9已列名器械品种

I 类 5II 类 4III 类 0

另有注册记录 11 条 · 510(k) 4 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

10有效器械许可证

II 类 10

TW台湾TFDA

0有效医疗器材许可证

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

4ARTG 有效注册

I 类 1IIa 2IIb 1

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

6注册证

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 11，510(k) 4，PMA 0

加拿大确认 10，剔除 0

本页并入的厂商名：SPIRACLE TECHNOLOGY · SPIRACLE TECHNOLOGY, LLC

企业信息

国家 / 地区: 美国
城市: Los Alamitos

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

11996 · K953349

11997 · K963755

21998 · K982225

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 9 个

Laryngoscope, Rigid 1Flowmeter, Calibration, Gas 1Mask, Oxygen, Non-Rebreathing 1Regulator, Pressure, Gas Cylinder 1Catheters, Suction, Tracheobronchial 1Valve, Non-Rebreathing 1Blood Pressure Cuff 1Ventilator, Emergency, Manual (Resuscitator) 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K982225	SPIRACLE TECHNOLOGY-BI-FLOW DEMAND/RESUSCITATOR VALVE, MODEL 504	1998-10-28
US	K973347	TSX PRM PULMONARY RESUSCITATION MONITOR	1998-07-23
US	K963755	SPIRACLE TECHNOLOGY - MODEL 302 OX INHALATOR	1997-04-08
CA	80521	FERNO2 MVP (MANUAL VACUUM PUMP)	II 类
CA	80522	FERNO2 LARYNGOSCOPE KIT	II 类
CA	80528	FERNO2 OXYGEN PRESSURE AND/OR FLOW REGULATORS	II 类

SPIRACLE TECHNOLOGY, LLC

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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