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Source-Ray, Inc.

美国 · Ronkonkoma

✓ 逐条核实3 个市场有注册记录

在美国、加拿大、俄罗斯 3 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

4已列名器械品种

I 类 1II 类 3III 类 0

另有注册记录 9 条 · 510(k) 8 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

1有效器械许可证

II 类 1

许可证（含历史）共 3 张

TW台湾TFDA

0有效医疗器材许可证

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

1有效注册证

2b 类 1

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 9，510(k) 8，PMA 0，剔除 33

巴西确认 0，剔除 1

沙特确认 0，剔除 1

加拿大确认 1，剔除 2

本页并入的厂商名：Source-Ray, Inc. · SOURCE-RAY, INC.

企业信息

国家 / 地区: 美国
城市: Ronkonkoma

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12003

12004

12005

12006

12007

12009

12015

12016

FDA 已列名器械品种

Assembly, Tube Housing, X-Ray, Diagnostic 1System, X-Ray, Stationary 1Solid State X-Ray Imager (Flat Panel/Digital Imager) 1System, X-Ray, Mobile 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K163063	UC-5000 Mobile X-Ray	2016-12-12
US	K133959	PODIATRY X-RAY SYSTEM	2015-01-22
US	K090655	PORTABLE X-RAY SYSTEM, MODEL POWERMAX 1260	2009-07-14
CA	90530	PORTABLE X-RAY SYSTEM SR-130	II 类

Source-Ray, Inc.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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