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Siemens Medical Solution

美国 · Mavern

✓ 逐条核实3 个市场有注册记录

在美国、巴西、加拿大 3 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

14已列名器械品种

I 类 2II 类 11III 类 1

另有注册记录 122 条 · 510(k) 880 件 · PMA 20 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

15已注册器械

II 类 15

许可证（含历史）共 22 张

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

45有效器械许可证

II 类 21III 类 23IV 类 1

许可证（含历史）共 98 张

TW台湾TFDA

待补未查询

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 122，510(k) 880，PMA 20，剔除 61

巴西确认 15，剔除 50

沙特确认 0，剔除 1

加拿大确认 45，剔除 14

本页并入的厂商名：SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC. · Siemens Medical Solutions USA, Inc. · SIEMENS AG MEDICAL SOLUTIONS · SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA INC · SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC

企业信息

国家 / 地区: 美国
城市: Mavern

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

262007

172008

192009

152010

172011

192012

292013

352014

262015

262016

302017

302018

272019

352020

242021

332022

262023

232024

172025

92026

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 14 个

System, Image Processing, Radiological 1Automated Radiological Image Processing Software 1Transducer, Ultrasonic, Diagnostic 1System, Imaging, Pulsed Echo, Ultrasonic 1System, Tomography, Computed, Emission 1System, Imaging, Pulsed Doppler, Ultrasonic 1Full Field Digital, System, X-Ray, Mammographic 1Biopsy Needle Guide Kit 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K253786	syngo.CT Coronary Cockpit	2026-06-25
US	K253678	MAMMOMAT B.brilliant (11372950)	2026-06-18
US	K260844	ACUSON Sequoia Diagnostic Ultrasound System;ACUSON Sequoia Select Diagnostic Ultrasound System;ACUSON Origin Diagnostic Ultrasound System;ACUSON Origin ICE Diagnostic Ultrasound System	2026-06-16
BR	10345162479	syngo MBF	II 类
BR	10345162490	syngo.via MI Workflows	II 类
BR	10345162501	Scenium	II 类
CA	4950	MULTISPECT 3	II 类
CA	4956	ICON WORKSTATION	II 类
CA	4961	DIACAM	II 类

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核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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