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SHENZHEN VIATOM TECHNOLOGY CO., LTD.

中国 · 深圳

✓ 逐条核实5 个市场有注册记录

在美国、加拿大、新加坡、澳大利亚、以色列 5 个海外市场查到注册记录。中国 NMPA 该企业待查询。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

待补未查询

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

9已列名器械品种

I 类 0II 类 9III 类 0

另有注册记录 9 条 · 510(k) 6 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

许可证（含历史）共 10 张

TW台湾TFDA

待补未查询

SG新加坡HSA SMDR

5医疗器械注册证

CLASS B 5

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

11ARTG 有效注册

IIa 10IIb 1

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

3注册证

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 9，510(k) 6，PMA 0

本页并入的厂商名：SHENZHEN VIATOM TECHNOLOGY CO., LTD. · SHENZHEN VIATOM TECHNOLOGY CO.,LTD

同名企业提示 — 本库中还有名称高度相似的企业：Viatom Technology Co., Ltd.。仅凭企业名无法把它们的注册记录分开，下列数字可能包含其中任意一家，请以各国官方数据库为准。

企业信息

国家 / 地区: 中国
城市: 深圳

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12015 · K150869

22019 · K191088

12020 · K193348

12022 · K203812

12025 · K242876

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 9 个

Transducer, Ultrasonic, Diagnostic 1System, Imaging, Pulsed Echo, Ultrasonic 1System, Measurement, Blood-Pressure, Non-Invasive 1Monitor, Physiological, Patient (Without Arrhythmia Detection Or Alarms) 1System, Imaging, Pulsed Doppler, Ultrasonic 1Oximeter, Wellness 1Oximeter, Infrared, Sporting, Aviation 1Oximeter 1

SHENZHEN VIATOM TECHNOLOGY CO., LTD.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

同类企业

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K242876	Pulse Oximeter ( PO2, PO2A, PO2B)	2025-02-28
US	K203812	Oxyfit Pulse Oximeter	2022-11-08
US	K193348	Blood Pressure Monitor	2020-06-25