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PROPPER MFG. CO., INC.

美国 · Long Island City

✓ 逐条核实2 个市场有注册记录

在美国、加拿大 2 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

9已列名器械品种

I 类 4II 类 5III 类 0

另有注册记录 29 条 · 510(k) 25 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

6有效器械许可证

II 类 5III 类 1

TW台湾TFDA

待补未查询

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 29，510(k) 25，PMA 0，剔除 1

沙特确认 0，剔除 2

加拿大确认 6，剔除 0

本页并入的厂商名：PROPPER MFG. CO., INC. · PROPPER MFG. CO. INC.

企业信息

国家 / 地区: 美国
城市: Long Island City

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

31977

11980

11981

21982

21984

11985

11987

31990

21992

11997

21998

11999

12001

12004

12009

12011

12012

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 9 个

Reagent, Occult Blood 1Indicator, Physical/Chemical Sterilization Process 1Wrap, Sterilization 1Indicator, Biological Sterilization Process 1Indicator, Sterilization 1Laryngoscope, Rigid 1Hemocytometer 1Blade, Scalpel 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K111453	STEAM DOT BLU PROCESS INDICATOR	2012-04-05
US	K102894	CLASSIX CHEMICAL STERILIZATION INDICATOR	2011-05-25
US	K082620	ONCE-A-DAY VERTOS TEST PACK	2009-07-08
CA	73380	FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE BLADE	II 类
CA	82660	PROPPER SERACULT FECAL OCCULT BLOOD TEST	III 类
CA	84578	FLIP-TIP MAC LARYNGOSCOPE BLADE	II 类

PROPPER MFG. CO., INC.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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