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NINGBO HICREN BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

中国 · Ningbo Zhejiang

✓ 逐条核实3 个市场有注册记录

在美国、巴西、新加坡 3 个海外市场查到注册记录。中国 NMPA 该企业待查询。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

待补未查询

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

5已列名器械品种

I 类 4II 类 1III 类 0

另有注册记录 5 条 · 510(k) 1 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

4已注册器械

I 类 3II 类 1

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

TW台湾TFDA

待补未查询

SG新加坡HSA SMDR

1医疗器械注册证

CLASS B 1

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 5，510(k) 1，PMA 0

巴西确认 4，剔除 0

本页并入的厂商名：NINGBO HICREN BIOTECHNOLOGY CO., LTD. · NINGBO HICREN BIOTECHNOLOGY CO. LTD.

企业信息

国家 / 地区: 中国
城市: Ningbo Zhejiang

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12024 · K232842

FDA 已列名器械品种

Device, Percutaneous, Biopsy 1Injector, Vertebroplasty (Does Not Contain Cement) 1Spinal Channeling Instrument, Vertebroplasty 1Mixer, Cement, For Clinical Use 1Cement, Bone, Vertebroplasty 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K232842	Balloon Inflation System	2024-02-29
BR	82151260006	UP Guide	I 类
BR	80285229003	Kit Osteoplastia Vertebral VertCurve Descartável LANG	II 类
BR	81670000002	Onpoint Posicionador Radiopaco	I 类

NINGBO HICREN BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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