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NIKOMED U.S.A., INC.

美国 · Hatboro

✓ 逐条核实2 个市场有注册记录

在美国、加拿大 2 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

15已列名器械品种

I 类 7II 类 8III 类 0

另有注册记录 19 条 · 510(k) 15 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

1有效器械许可证

II 类 1

许可证（含历史）共 7 张

TW台湾TFDA

待补未查询

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 19，510(k) 15，PMA 0

加拿大确认 1，剔除 0

本页并入的厂商名：NIKOMED U.S.A., INC. · NIKOMED USA INC.

企业信息

国家 / 地区: 美国
城市: Hatboro

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

11987

11990

111995 · K950473

12000 · K000079

12003 · K022909

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 15 个

Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories 1Catheter And Tip, Suction 1Cable, Electrode 1Electrode, Electrocardiograph 1Plethysmograph, Photoelectric, Pneumatic Or Hydraulic 1Apparatus, Electrosurgical 1Respirator, Surgical 1Mask, Surgical 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K022909	NIKOMED TRACE 1 ECG ELECTRODES	2003-01-09
US	K000079	NIKOPAD ELECTROSURGICAL GROUNDING PAD, MODEL 4777M	2000-02-04
US	K950473	DISPOSABLE ECG MONITORING ELECTRODE	1995-12-12
CA	97533	NIKOTABS BIO-ADHESIVE DIAGNOSTIC ECG ELECTRODES AG/AGC1	II 类

NIKOMED U.S.A., INC.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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