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MICROBIOLOGICS, INC.

美国 · St. Cloud

✓ 逐条核实5 个市场有注册记录

在美国、加拿大、台湾、澳大利亚、以色列 5 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

7已列名器械品种

I 类 6II 类 1III 类 0

另有注册记录 15 条 · 510(k) 18 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

许可证（含历史）共 13 张

TW台湾TFDA

2有效医疗器材许可证

I 类 2

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

6ARTG 有效注册

IVD 1 类 1IVD 2 类 5

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

1注册证

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 15，510(k) 18，PMA 0

本页并入的厂商名：MICROBIOLOGICS, INC. · Microbiologics, Inc.

企业信息

国家 / 地区: 美国
城市: St. Cloud

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

91995

11997

32018 · K182472

52019 · K190086

FDA 已列名器械品种

Kit, Quality Control For Culture Media 1Stains, Microbiologic 1Device, General Purpose, Microbiology, Diagnostic 1General Purpose Reagent 1Multi-Analyte Controls Unassayed 1Quality Control Slides 1Assayed External Control Material For Microbiology Nucleic Acid Amplification (Nat) Assays 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K190086	Cepheid Xpert Respiratory Control Panel	2019-10-07
US	K191168	Cepheid Xpert SA Nasal Complete Control Panel	2019-06-25
US	K191172	Cepheid Xpert MRSA NxG Control Panel	2019-06-20

MICROBIOLOGICS, INC.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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