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MEDTRONIC NEUROMODULATION

美国 · Minneapolis

✓ 逐条核实3 个市场有注册记录

在美国、台湾、新加坡 3 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

26已列名器械品种

I 类 5II 类 6III 类 11未分级 4

另有注册记录 29 条 · 510(k) 1 件 · PMA 1,418 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

TW台湾TFDA

4有效医疗器材许可证

II 类 1III 类 3

SG新加坡HSA SMDR

1医疗器械注册证

CLASS D 1

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 29，510(k) 1，PMA 1,418，剔除 8

巴西确认 0，剔除 1

加拿大确认 0，剔除 2

本页并入的厂商名：MEDTRONIC NEUROMODULATION

企业信息

国家 / 地区: 美国
城市: Minneapolis

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12021 · DEN210003

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 26 个

Stimulator, Thalamic, Epilepsy, Implanted 1Stimulator, Electrical, Implantable, For Incontinence 1Stimulator, Electrical, Implanted, For Essential Tremor 1Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Pain Relief 1Stimulator, Electrical, Implanted, For Parkinsonian Tremor 1Deep Brain Stimulation For The Treatment Of Dystonia 1Stimulator, Spinal-Cord, Totally Implanted For Relief Of Pain Due To Diabetic Neuropathy 1Implanted Electrical Device Intended For Treatment Of Fecal Incontinence 1

MEDTRONIC NEUROMODULATION

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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