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LUMOS DIAGNOSTICS INCORPORATED

美国 · Carlsbad

✓ 逐条核实4 个市场有注册记录

在美国、加拿大、澳大利亚、以色列 4 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

2已列名器械品种

I 类 1II 类 1III 类 0

另有注册记录 4 条 · 510(k) 2 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

2有效器械许可证

III 类 2

TW台湾TFDA

待补未查询

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

1ARTG 有效注册

IVD 2 类 1

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

2注册证

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 4，510(k) 2，PMA 0，剔除 2

加拿大确认 2，剔除 0

本页并入的厂商名：Lumos Diagnostics, Inc. · LUMOS DIAGNOSTICS INCORPORATED

企业信息

国家 / 地区: 美国
城市: Carlsbad

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12023 · K230917

12026 · K260787

FDA 已列名器械品种

Multi-Analyte Controls, All Kinds (Assayed) 1Lateral Flow Immunochromatography Assay For Host Biomarkers Of Respiratory Infection 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K260787	FebriDx Bacterial/Non-bacterial Assay	2026-03-24
US	K230917	FebriDx Bacterial / Non-bacterial Point of Care Assay	2023-06-30
CA	96284	FEBRIDX	III 类
CA	107032	FEBRIDX	III 类

LUMOS DIAGNOSTICS INCORPORATED

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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