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GUILIN KEVIN PETER TECHNOLOGY CO., LTD.

中国 · Guilin P. R

✓ 逐条核实6 个市场有注册记录

在美国、巴西、加拿大、台湾、澳大利亚、以色列 6 个海外市场查到注册记录。中国 NMPA 该企业待查询。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

待补未查询

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

12已列名器械品种

I 类 10II 类 2III 类 0

另有注册记录 12 条 · 510(k) 1 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

3已注册器械

I 类 1II 类 2

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

许可证（含历史）共 11 张

TW台湾TFDA

2有效医疗器材许可证

I 类 2

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

5ARTG 有效注册

I 类 3IIa 2

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

2注册证

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 12，510(k) 1，PMA 0，剔除 1

巴西确认 3，剔除 0

本页并入的厂商名：GUILIN KEVIN PETER TECHNOLOGY CO., LTD. · GUILIN KEVIN PETER TECHNOLOGY CO., LTD

企业信息

国家 / 地区: 中国
城市: Guilin P. R

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12026 · K261415

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 12 个

Light, Examination, Medical, Battery Powered 1Preparer, Root Canal Endodontic 1Microscope, Surgical 1Unit, Operative Dental, Accessories 1Loupe, Binocular, Low Power 1Dam, Rubber 1File, Pulp Canal, Endodontic 1Gutta-Percha 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K261415	Injectable Root Canal Sealer (KP-Root SP)	2026-06-29
BR	81778819089	Intraoral Scanner	II 类
BR	81778819090	Intraoral Scanner	II 类
BR	81778819042	Limas mecânicas de canal radicular	I 类

GUILIN KEVIN PETER TECHNOLOGY CO., LTD.

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核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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