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F Care Systems USA, LLC

美国 · Miami

✓ 逐条核实2 个市场有注册记录

在美国、加拿大 2 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

4已列名器械品种

I 类 1II 类 3III 类 0

另有注册记录 5 条 · 510(k) 4 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

1有效器械许可证

III 类 1

许可证（含历史）共 2 张

TW台湾TFDA

待补未查询

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 5，510(k) 4，PMA 0，剔除 627

巴西确认 0，剔除 47

沙特确认 0，剔除 12

加拿大确认 1，剔除 68

本页并入的厂商名：F CARE SYSTEMS USA · SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC. ONCOLOGY CARE SYSTEMS

企业信息

国家 / 地区: 美国
城市: Miami

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12021 · K210077

12023 · K220725

12025 · K252704

12026 · K253918

FDA 已列名器械品种

Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories 1Catheter, Intravascular Occluding, Temporary 1Electrosurgical Coagulation For Aesthetic 1Catheter, Pediatric, General & Plastic Surgery 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K253918	Veineo System (00MEDRF4000TCUS 05CR45iT 06Pedal1St)	2026-06-02
US	K252704	F Care RF System (00MEDRF4000US, 05RAFAELOPROBE, 05SPHERAPROBE, 06OUTPUTKAB, 06Pedal1St)	2025-11-24
US	K220725	HPR45i	2023-03-20
CA	15152	SIMVIEW NT	III 类

F Care Systems USA, LLC

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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