首页›韩国›Cybermed, Inc.

Cybermed, Inc.

韩国 · Daejeon

✓ 逐条核实6 个市场有注册记录

在美国、巴西、加拿大、台湾、新加坡、澳大利亚 6 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

6已列名器械品种

I 类 3II 类 3III 类 0

另有注册记录 8 条 · 510(k) 6 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

1已注册器械

II 类 1

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

1有效器械许可证

II 类 1

TW台湾TFDA

1有效医疗器材许可证

II 类 1

SG新加坡HSA SMDR

1医疗器械注册证

CLASS B 1

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

1ARTG 有效注册

IIb 1

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 8，510(k) 6，PMA 0，剔除 1

巴西确认 1，剔除 0

加拿大确认 1，剔除 0

本页并入的厂商名：Cybermed Inc. · CYBERMED, INC.

企业信息

国家 / 地区: 韩国
城市: Daejeon

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12001 · K013878

12005 · K053155

12006 · K061126

12007 · K070464

12011 · K113543

12022 · K210039

FDA 已列名器械品种

Drill, Dental, Intraoral 1Template 1Accessories, Implant, Dental, Endosseous 1Implant, Endosseous, Root-Form 1System, Image Processing, Radiological 1Abutment, Implant, Dental, Endosseous 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K210039	CORE1 Implant System	2022-01-07
US	K113543	ONDEMAND3D	2011-12-16
US	K070464	ONDEMAND3D	2007-03-16
BR	10064010268	OnDemand3D	II 类
CA	89380	ONDEMAND3D (PICTURE ARCHIVING COMMUNICATIONS SYSTEM)	II 类

Cybermed, Inc.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

同类企业