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Coeur, Inc.

美国 · Lebanon

✓ 逐条核实6 个市场有注册记录

在美国、巴西、新加坡、澳大利亚、以色列、俄罗斯 6 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

14510(k) 批准

I 类 0II 类 0III 类 0

另有注册记录 0 条 · 510(k) 14 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

6已注册器械

II 类 6

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

TW台湾TFDA

待补未查询

SG新加坡HSA SMDR

2医疗器械注册证

CLASS B 2

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

3ARTG 有效注册

IIa 3

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

1注册证

RU俄罗斯Roszdravnadzor

1有效注册证

2a 类 1

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 0，510(k) 14，PMA 0，剔除 3

巴西确认 6，剔除 0

加拿大确认 0，剔除 1

本页并入的厂商名：COEUR INC

企业信息

国家 / 地区: 美国
城市: Lebanon

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K170431	CT Syringe for Stellant Injectors (with & without Spikes, Prime Tubes, & Fill Tubes), CT Syringe Dual Pack for Stellant Injectors (with & without Spikes, Prime Tubes, & Fill Tubes), Single Fascia and Ram Tip, Dual Fascia and Ram Tip	2017-08-18
US	K161471	MR Syringe Dual Pack for Solaris Injectors	2016-10-06
US	K150902	330psi Extension Y-Line with Dual Check Valve	2015-10-22
BR	10309090027	ADAPTADOR FRONTAL PARA MÁQUINAS INJETORAS DE CONTROLE DE CONTRASTE COE	II 类
BR	10309090025	SERINGA PARA INJEÇÃO DE CONTRASTE COEUR	II 类
BR	10309090026	KIT PARA INJEÇÃO DE MEIO DE CONTRASTE COEUR	II 类

Coeur, Inc.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

注册明细（节选）

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