首页›美国›CARDIOFOCUS, INC.

CARDIOFOCUS, INC.

美国 · Marlborough

✓ 逐条核实3 个市场有注册记录

在美国、台湾、以色列 3 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

4已列名器械品种

I 类 0II 类 2III 类 2

另有注册记录 3 条 · 510(k) 5 件 · PMA 16 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

TW台湾TFDA

1有效医疗器材许可证

III 类 1

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

1注册证

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 3，510(k) 5，PMA 16

本页并入的厂商名：CARDIOFOCUS, INC.

企业信息

国家 / 地区: 美国
城市: Marlborough

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12000 · K993834

22001 · K013901

12002 · K013201

12016 · K152310

FDA 已列名器械品种

Catheter, Percutaneous, Cardiac Ablation, For Treatment Of Atrial Fibrillation 1Surgical Cardiac Ablation Device, For Treatment Of Atrial Fibrillation 1Catheter, Steerable 1Introducer, Catheter 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K152310	HeartLight Deflectable Sheath	2016-02-24
US	K013201	CARDIOFOCUS DIODE LASER SYSTEM, MODELS 60R, 60NR, 30NR	2002-03-18
US	K013901	MALLEABLE SURGICAL LIGHTSTIC 180, MODEL 180 (1CM-9CM)	2001-12-20

CARDIOFOCUS, INC.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

同类企业