QAI

Powered Microneedle Device

产品代码
QAI
器械名称
Powered Microneedle Device
管理类别
第 2 类(Class II)
21 CFR 条款
21 CFR 878.4430
FDA 专业组
General, Plastic Surgery
上市路径
需提交 510(k) 上市前通告
该代码近三年的 510(k)
11 件
其中 Summary 已存档
10 份,可直接下载
FDA 历史累计 510(k)
26 件(全部年份;本站只收录近三年的明细)

FDA 分类定义

A powered microneedle device is a device using one or more needles to mechanically puncture and injure skin tissue for aesthetic use.

定义原文来自 FDA 器械分类库,属美国联邦政府作品(公有领域)。

该代码近三年的 510(k)(11 件)

数据窗口为最近三年。最新一件:2026-05-13。

510(k) 号批准日期申请人器械名称摘要
K2525912026-05-13Woorhi Mechatronics Co., Ltd.Automatic Micro Needle System (CODE-X)PDF
K2530022026-02-19Esthetic Medical, Inc.SkinStylus SteriLock MicroSystem (MP1209SL)PDF
K2527522025-10-30Cytrellis Biosystems, Inc.ellacor System with Micro-Coring TechnologyPDF
K2531532025-10-29Su-Ko Technologies, LLCSER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP)PDF
K2438002025-08-25Dermalogica, LLCPRO Pen Microneedling System (6883)PDF
K2431432025-04-07Bomtech Electronics Co., Ltd.E-PEN (E-PEN)PDF
K2434722025-03-19Campomats S.R.L.1NEED ProPDF
K2417902025-03-06Dermaroller GmbHXCELLARISPRO TWIST microneedling devicePDF
K2413552024-10-09Su-Ko Technologies, LLCSER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP)FDA
K2414002024-08-29Crown AestheticsSkinPen Precision Elite SystemPDF
K2337092024-02-23Mt. Derm GmbHExceed UnlimitedPDF

其中 10 件的 Summary 已存档在本站,点 PDF 直接下载;其余给 FDA 官方链接。

FDA 官方分类页: QAI
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。