JDI

Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented

产品代码
JDI
器械名称
Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Cemented
管理类别
第 2 类(Class II)
21 CFR 条款
21 CFR 888.3350
FDA 专业组
Orthopedic
上市路径
需提交 510(k) 上市前通告
标记
属植入器械
该代码近三年的 510(k)
8 件
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该代码近三年的 510(k)(8 件)

数据窗口为最近三年。最新一件:2026-08-24。

510(k) 号批准日期申请人器械名称摘要
K2535152026-08-24Biomet Orthopedics, Inc.Zimmer Biomet OSS™ Orthopedic Salvage System OsseoTi…PDF
K2534342026-07-01Biomet, Inc.OSSTM Orthopedic Salvage SystemPDF
K2528242026-03-12Signature Orthopaedics Pty, Ltd.Evolve AP Cup, World Finned Cup, World G-Zero Liner …PDF
K2435712025-07-31Zimmer BiometTrabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabu…PDF
K2407832024-10-21Smith & Nephew, Inc.Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; …PDF
K2417162024-08-02Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker…Global Modular Replacement System, Modular Replaceme…PDF
K2404182024-04-12Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker…Stryker Orthopaedics Hip Systems Labeling UpdatePDF
K2332612023-12-08Howmedica Osteonics Corp. A.K.A. Stryk…Global Modular Replacement SystemPDF

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FDA 官方分类页: JDI
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