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K233261

Global Modular Replacement System

510(k) 号
K233261
器械名称
Global Modular Replacement System
申请人
Howmedica Osteonics Corp. A.K.A. Stryker Orthopaedics NJ · US
产品代码
JDI — Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Polymer, Ce
批准日期
2023-12-08
受理日期
2023-09-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K233261
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。