FDA

Enteroscope And Accessories

产品代码
FDA
器械名称
Enteroscope And Accessories
管理类别
第 2 类(Class II)
21 CFR 条款
21 CFR 876.1500
FDA 专业组
Gastroenterology, Urology
上市路径
需提交 510(k) 上市前通告
该代码近三年的 510(k)
20 件

FDA 分类定义

To provide visualization and perform various procedures within the small intestine. For reusable, flexible endoscopes in this product code, validated reprocessing instructions and reprocessing validation data must be included in a 510(k) submission (82 FR 26807, available at https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2017-06-09/pdf/2017-12007.pdf).

定义原文来自 FDA 器械分类库,属美国联邦政府作品(公有领域)。

该代码近三年的 510(k)(3 件)

数据窗口为最近三年。最新一件:2026-05-01。

510(k) 号批准日期申请人器械名称摘要
K2603142026-05-01Aspero Medical, Inc.Ancora-SBPDF
K2512042025-09-26FUJIFILM Healthcare Americas CorporatiFUJIFILM Stiffening Wire Device (SW-2000)FDA
K2333212024-06-13FUJIFILM Healthcare Americas CorporatiDouble Balloon Endoscope EN-840T, Over-tube TS-1214PDF

其中 2 件的 Summary 已存档在本站,点 PDF 直接下载;其余给 FDA 官方链接。

FDA 官方分类页: FDA
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。