DHA

System, Test, Human Chorionic Gonadotropin

产品代码
DHA
器械名称
System, Test, Human Chorionic Gonadotropin
管理类别
第 2 类(Class II)
21 CFR 条款
21 CFR 862.1155
FDA 专业组
Clinical Chemistry
上市路径
需提交 510(k) 上市前通告
标记
可走第三方审查
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72 件

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数据窗口为最近三年。最新一件:2024-05-08。

510(k) 号批准日期申请人器械名称
K2335812024-05-08Ortho Clinical DiagnosticsVITROS Immunodiagnostic Products Total ß-hCG II Reag 摘要
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FDA 官方分类页: DHA
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