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Weaver and Company Corporation

美国 · Aurora CO · www.weaverandcompany.com
✓ 逐条核实5 个市场有注册记录

美国、英国、巴西、澳大利亚、以色列 5 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同,数量不宜直接横比
CN中国NMPA
不适用该库只收本国注册人,境外企业不查
EU欧盟EUDAMED
0UDI-DI 器械记录
US美国FDA openFDA
4510(k) 批准
I 类 0II 类 0III 类 0
另有注册记录 0 条 · 510(k) 4 件
UK英国MHRA PARD
1已注册器械记录
I 类 1
BR巴西ANVISA
2已注册器械
I 类 2
该档仅含 I / II 类(cadastro 通道),III / IV 类走另一套 registro 通道
SA沙特SFDA
0已注册进口器械
仅低风险进口器械,2023 年静态快照,官方未再更新
CA加拿大MDALL
0有效器械许可证
TW台湾TFDA
待补未查询
SG新加坡HSA SMDR
待补未查询
KR韩国MFDS GMP
待补未查询
AU澳大利亚TGA ARTG
7ARTG 有效注册
I 类 7
HK香港MDACS
待补未查询
IL以色列AMAR
4注册证
RU俄罗斯Roszdravnadzor
待补未查询
尚未接入:印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名,暂无法挂到企业 待上线 —— 无数据一律标「待补」,不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配,会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果,不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 0,510(k) 4,PMA 0,剔除 5
英国确认 1,剔除 0
巴西确认 2,剔除 0
本页并入的厂商名:WEAVER AND COMPANY

合规身份

英国责任人
Emergo Consulting (UK) Limited

企业信息

国家 / 地区
美国
城市
Aurora CO
官网
www.weaverandcompany.com
产品类目
临床诊断与治疗技术医疗器械与临床设备神经内科与神经外科

标「待补」的字段表示尚未取得,不代表不存在。风险信息(诉讼、处罚、经营异常)仅作内部视图,不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

11978 · K781989
11987 · K874075
11988 · K883149
11989 · K885306

注册明细(节选)

市场标识名称等级 / 日期
UK11425Nuprep Skin Prep GelI 类
USK885306NUPREP1989-02-23
USK883149TEN20 CONDUCTIVE1988-09-28
USK874075PT-100-30 SOMATOSENSORY STIMULATING ELECTRODE1987-10-20
BR80117580103NUPREP GEL PARA ELETRODOI 类
BR80117580104TEN20 PASTA CONDUTORA ADESIVA PARA ELETRODOI 类

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