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Shenzhen Jian Feng Electronic Technology Co., Ltd.

中国 · 深圳

✓ 逐条核实3 个市场有注册记录

在美国、巴西、加拿大 3 个海外市场查到注册记录。中国 NMPA 该企业待查询。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

待补未查询

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

2已列名器械品种

I 类 0II 类 2III 类 0

另有注册记录 4 条 · 510(k) 4 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

3已注册器械

I 类 3

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

许可证（含历史）共 1 张

TW台湾TFDA

待补未查询

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 4，510(k) 4，PMA 0，剔除 4

巴西确认 3，剔除 0

加拿大确认 0，剔除 1

本页并入的厂商名：Shenzhen Jian Feng Electronic Technology Co., Ltd · SHENZHEN JIAN FENG ELECTRONIC TECHNOLOGY CO. LTD · ZHEN JIAN DING FENG NEEDLES TECHNOLOGY CO.LD.

企业信息

国家 / 地区: 中国
城市: 深圳

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12021 · K202866

22022 · K213741

12023 · K223825

FDA 已列名器械品种

Stimulator, Nerve, Transcutaneous, Over-The-Counter 1Stimulator, Muscle, Powered, For Muscle Conditioning 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K223825	Tens & Ems Device	2023-05-09
US	K213741	TENS & EMS DEVICE (Model: FM-B2403A)	2022-03-08
US	K213835	TENS & EMS Device	2022-03-03
BR	81652910058	CANETA PARA DERMOPIGMENTAÇÃO MAST	I 类
BR	81652910060	MÁQUINA ROTATIVA PARA DERMOPIGMENTAÇÃO MAST	I 类
BR	81652910061	CANETA PARA DERMOPIGMENTAÇÃO ARENAHAWK	I 类

Shenzhen Jian Feng Electronic Technology Co., Ltd.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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