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RANDOX LABORATORIES LIMITED - UK PARA SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC - EUA

美国
✓ 逐条核实3 个市场有注册记录

美国、巴西、加拿大 3 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同,数量不宜直接横比
CN中国NMPA
不适用该库只收本国注册人,境外企业不查
EU欧盟EUDAMED
待补未查询
US美国FDA openFDA
125已列名器械品种
I 类 44II 类 80III 类 0未分级 1
另有注册记录 229 条 · 510(k) 134 件
UK英国MHRA PARD
待补未查询
BR巴西ANVISA
167已注册器械
I 类 14II 类 153
许可证(含历史)共 171 张
SA沙特SFDA
0已注册进口器械
仅低风险进口器械,2023 年静态快照,官方未再更新
CA加拿大MDALL
184有效器械许可证
II 类 182III 类 2
许可证(含历史)共 231 张
TW台湾TFDA
待补未查询
SG新加坡HSA SMDR
待补未查询
KR韩国MFDS GMP
待补未查询
AU澳大利亚TGA ARTG
待补未查询
HK香港MDACS
待补未查询
IL以色列AMAR
待补未查询
RU俄罗斯Roszdravnadzor
待补未查询
尚未接入:印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名,暂无法挂到企业 待上线 —— 无数据一律标「待补」,不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配,会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果,不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 229,510(k) 134,PMA 0,剔除 2
巴西确认 167,剔除 2
加拿大确认 184,剔除 0
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企业信息

国家 / 地区
美国

标「待补」的字段表示尚未取得,不代表不存在。风险信息(诉讼、处罚、经营异常)仅作内部视图,不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

11999
82000
112001
82002
52003
102004
52005
32006
42010
82011
82012
62013
52014
22015
42016
32017
12018
32023
12025
12026

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个,共 125 个
Azo-Dyes, Colorimetric, Bilirubin & Its Conjugates (Urinary, Non-Quant.) 1Acid, Lactic, Enzymatic Method 1Phosphomolybdate (Colorimetric), Inorganic Phosphorus 1Ferrozine (Colorimetric) Iron Binding Capacity 1Titrimetric, Magnesium 1Controls For Blood-Gases, (Assayed And Unassayed) 1Analyzer, Chemistry, Micro, For Clinical Use 1Drug Mixture Control Materials 1

注册明细(节选)

市场标识名称等级 / 日期
USK250741Evidence MultiSTAT DOA Urine MultiPlex2026-01-23
USDEN240035ConcizuTrace™ ELISA2025-05-22
USK220451Evidence MultiSTAT DOA Urine MultiPlex, Evidence MultiSTAT2023-10-05
BR80158990085CALIBRADOR DE PROTEINAS ESPECIFICASII 类
BR80158990218CONTROLE DE RANSODII 类
BR80158990008FOSFATASE ALCALINAII 类
CA64979CRP CALIBRATORII 类
CA64980LIQUID CRP CONTROL LEVEL II & IIIII 类
CA64981HIGH SENSITIVITY CRP CONTROL LEVEL I & IIII 类

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