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HI-TECH PRODUCTS INC.

美国 · Buena Park
✓ 逐条核实2 个市场有注册记录

美国、巴西 2 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同,数量不宜直接横比
CN中国NMPA
不适用该库只收本国注册人,境外企业不查
EU欧盟EUDAMED
待补未查询
US美国FDA openFDA
27已列名器械品种
I 类 17II 类 10III 类 0
另有注册记录 32 条 · 510(k) 0 件
UK英国MHRA PARD
待补未查询
BR巴西ANVISA
1已注册器械
II 类 1
该档仅含 I / II 类(cadastro 通道),III / IV 类走另一套 registro 通道
SA沙特SFDA
0已注册进口器械
仅低风险进口器械,2023 年静态快照,官方未再更新
CA加拿大MDALL
0有效器械许可证
TW台湾TFDA
待补未查询
SG新加坡HSA SMDR
待补未查询
KR韩国MFDS GMP
待补未查询
AU澳大利亚TGA ARTG
待补未查询
HK香港MDACS
待补未查询
IL以色列AMAR
待补未查询
RU俄罗斯Roszdravnadzor
待补未查询
尚未接入:印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名,暂无法挂到企业 待上线 —— 无数据一律标「待补」,不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配,会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果,不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 32,510(k) 0,PMA 0,剔除 47
巴西确认 1,剔除 13
沙特确认 0,剔除 6
加拿大确认 0,剔除 4
本页并入的厂商名:HI-TECH PRODUCTS DE MEXICO S.A. DE C.V. · NANJING HI-TECH TAPE PRODUCTS CO. LTD. · HI-TECH PRODUCTS INC. · HI-TECH MEDICAL PRODUCTS LTD.

企业信息

国家 / 地区
美国
城市
Buena Park

标「待补」的字段表示尚未取得,不代表不存在。风险信息(诉讼、处罚、经营异常)仅作内部视图,不对外展示。

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个,共 27 个
Percutaneous Nerve Stimulator For Opioid Withdrawal 1Light, Ultraviolet, Dermatological 1Stimulator, Spinal-Cord, Implanted (Pain Relief) 1Indicator, Physical/Chemical Sterilization Process 1Monitor, Physiological, Patient (Without Arrhythmia Detection Or Alarms) 1Electrode, Cutaneous 1Stimulator, Peripheral Nerve, Implanted (Pain Relief) 1Chamber, Oxygen, Topical, Extremity 1

注册明细(节选)

市场标识名称等级 / 日期
BR80451960106NPH MEDICAL SERINGA DESCARTÁVEL COM AGULHAII 类

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