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Diagnostic Products Corporation

美国 · Los Angeles
✓ 逐条核实1 个市场有注册记录

美国 1 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同,数量不宜直接横比
CN中国NMPA
不适用该库只收本国注册人,境外企业不查
EU欧盟EUDAMED
待补未查询
US美国FDA openFDA
324510(k) 批准
I 类 0II 类 0III 类 0
另有注册记录 0 条 · 510(k) 324 件
UK英国MHRA PARD
待补未查询
BR巴西ANVISA
0已注册器械
该档仅含 I / II 类(cadastro 通道),III / IV 类走另一套 registro 通道
SA沙特SFDA
0已注册进口器械
仅低风险进口器械,2023 年静态快照,官方未再更新
CA加拿大MDALL
0有效器械许可证
TW台湾TFDA
0有效医疗器材许可证
SG新加坡HSA SMDR
待补未查询
KR韩国MFDS GMP
待补未查询
AU澳大利亚TGA ARTG
待补未查询
HK香港MDACS
待补未查询
IL以色列AMAR
待补未查询
RU俄罗斯Roszdravnadzor
待补未查询
尚未接入:印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名,暂无法挂到企业 待上线 —— 无数据一律标「待补」,不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配,会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果,不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 0,510(k) 324,PMA 0,剔除 175
巴西确认 0,剔除 41
沙特确认 0,剔除 4
加拿大确认 0,剔除 33

企业信息

国家 / 地区
美国
城市
Los Angeles

标「待补」的字段表示尚未取得,不代表不存在。风险信息(诉讼、处罚、经营异常)仅作内部视图,不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

91986
291987
131988
211989
231990
131991
41992
101993
151994
151995
121996
161997
161998
171999
102000
102001
102002
22003
12004
42006

注册明细(节选)

市场标识名称等级 / 日期
USK063057IMMULITE/IMMULITE 1000, IMMULITE 2000 HIGH SENSITIVITY CRP2006-12-22
USK063045IMMULITE 2000, IMMULITE 2500 VANCOMYCIN2006-12-05
USK060929IMMULITE 2500 VITAMIN B12 MODEL L5KVB2-200 TEST,L5KVB6-600 TEST, IMMULITE 2500 FOLIC ACID MODEL L5KFO2-200 TEST,L5KFO6-62006-04-28

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