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Airlife, Inc.

美国 · Grand Rapids
✓ 逐条核实5 个市场有注册记录

美国、巴西、加拿大、新加坡、以色列 5 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同,数量不宜直接横比
CN中国NMPA
不适用该库只收本国注册人,境外企业不查
EU欧盟EUDAMED
待补未查询
US美国FDA openFDA
76510(k) 批准
I 类 0II 类 0III 类 0
另有注册记录 0 条 · 510(k) 76 件
UK英国MHRA PARD
待补未查询
BR巴西ANVISA
32已注册器械
I 类 9II 类 23
该档仅含 I / II 类(cadastro 通道),III / IV 类走另一套 registro 通道
SA沙特SFDA
0已注册进口器械
仅低风险进口器械,2023 年静态快照,官方未再更新
CA加拿大MDALL
3有效器械许可证
II 类 3
许可证(含历史)共 77 张
TW台湾TFDA
0有效医疗器材许可证
SG新加坡HSA SMDR
1医疗器械注册证
CLASS B 1
KR韩国MFDS GMP
待补未查询
AU澳大利亚TGA ARTG
待补未查询
HK香港MDACS
待补未查询
IL以色列AMAR
3注册证
RU俄罗斯Roszdravnadzor
待补未查询
尚未接入:印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名,暂无法挂到企业 待上线 —— 无数据一律标「待补」,不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配,会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果,不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 0,510(k) 76,PMA 0,剔除 2
巴西确认 32,剔除 0
加拿大确认 3,剔除 2
本页并入的厂商名:AIRLIFE

企业信息

国家 / 地区
美国
城市
Grand Rapids

标「待补」的字段表示尚未取得,不代表不存在。风险信息(诉讼、处罚、经营异常)仅作内部视图,不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

451979
101980
101981
21982
71983 · K834077
21984 · K834570

注册明细(节选)

市场标识名称等级 / 日期
USK834570VOLUME VENTILATOR CIRCUIT W/WATER TRAP1984-03-05
USK834573AQUA TRAP1984-03-05
USK834077SINGLE USE NEBULIZER-ADJUST-AIR ENTRAIN1983-12-12
BR80102511585Estilete para Tubo Endotraqueal Vital SignsI 类
BR80102511586Infusor de Pressão Vital SingsI 类
BR80102511599Balão Respiratório Vital SignsII 类
CA8072AIRLIFE VENTILATOR ELBOW WITH SUCTION PORTII 类
CA8086AIRLIFE ISOTHERMAL BREATHING CIRCUIT ACCESSORIES - EXHALATION VALVE ASSEMBLY KITII 类
CA8238OXYGEN CATHETERII 类

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