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Advanced Ortho-Technology, Inc.

美国 · Tuckahoe
✓ 逐条核实3 个市场有注册记录

美国、巴西、沙特 3 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同,数量不宜直接横比
CN中国NMPA
不适用该库只收本国注册人,境外企业不查
EU欧盟EUDAMED
待补未查询
US美国FDA openFDA
7510(k) 批准
I 类 0II 类 0III 类 0
另有注册记录 0 条 · 510(k) 7 件
UK英国MHRA PARD
待补未查询
BR巴西ANVISA
3已注册器械
II 类 3
该档仅含 I / II 类(cadastro 通道),III / IV 类走另一套 registro 通道
SA沙特SFDA
48已注册进口器械
仅低风险进口器械,2023 年静态快照,官方未再更新
CA加拿大MDALL
0有效器械许可证
TW台湾TFDA
待补未查询
SG新加坡HSA SMDR
待补未查询
KR韩国MFDS GMP
待补未查询
AU澳大利亚TGA ARTG
待补未查询
HK香港MDACS
待补未查询
IL以色列AMAR
待补未查询
RU俄罗斯Roszdravnadzor
待补未查询
尚未接入:印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名,暂无法挂到企业 待上线 —— 无数据一律标「待补」,不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配,会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果,不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 0,510(k) 7,PMA 0,剔除 110
巴西确认 3,剔除 35
沙特确认 48,剔除 11
加拿大确认 0,剔除 13
本页并入的厂商名:Ortho Technology, Inc. · Ortho Technology, Inc

企业信息

国家 / 地区
美国
城市
Tuckahoe

标「待补」的字段表示尚未取得,不代表不存在。风险信息(诉讼、处罚、经营异常)仅作内部视图,不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

11985 · K854344
21986 · K861937
12000 · K000358
12005 · K051751
12007 · K073045
12012 · K112707

注册明细(节选)

市场标识名称等级 / 日期
USK112707GENERATION C AESTHETIC SELF-LIGATING BRACKET SYSTEM2012-01-13
USK073045SAPPHIRE CERAMIC BRACKET2007-12-18
USK051751EQUA-PULL SAFETY RELEASE MODULE2005-07-22
BR80743680005Light-Cure Band CementII 类
BR80743680004ElastomericII 类
BR80743680006PUREII 类
SAME0000009463SFDAA00148Bionic
SAME0000009463SFDAA00152Sensation M

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