QXA

Lateral Flow Immunochromatography Assay For Host Biomarkers Of Respiratory Infection

产品代码
QXA
器械名称
Lateral Flow Immunochromatography Assay For Host Biomarkers Of Respiratory Infection
管理类别
第 2 类(Class II)
21 CFR 条款
21 CFR 866.3230
FDA 专业组
Microbiology
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FDA 分类定义

A device to detect and measure non-microbial analytes to aid in the detection and identification of localized human infections is identified as an in vitro device intended for the detection and qualitative measurement, quantitative measurement, or both of one or more non-microbial analytes in human clinical specimens to aid in the assessment, identification, or both of a localized microbial infection when used in conjunction with clinical signs and symptoms and other clinical and laboratory findings.

定义原文来自 FDA 器械分类库,属美国联邦政府作品(公有领域)。

该代码近三年的 510(k)(1 件)

数据窗口为最近三年。最新一件:2026-03-24。

510(k) 号批准日期申请人器械名称摘要
K2607872026-03-24Lumos Diagnostics, Inc.FebriDx Bacterial/Non-bacterial AssayPDF

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FDA 官方分类页: QXA
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。