OLK
- 产品代码
- OLK
- 器械名称
- Pulse Oximeter For Over-The-Counter Use
- 管理类别
- 第 2 类(Class II)
- 21 CFR 条款
- 21 CFR 870.2700
- FDA 专业组
- Cardiovascular
- 上市路径
- 需提交 510(k) 上市前通告
- 该代码近三年的 510(k)
- 2 件
FDA 分类定义
Non-wearable, fingertip pulse oximeter intended for over-the-counter use for non-continuous monitoring
该代码近三年的 510(k)(2 件)
| 510(k) 号 | 批准日期 | 申请人 | 器械名称 | 摘要 |
|---|---|---|---|---|
| K211498 | 2024-11-13 | Nonin Medical, Inc. | Nonin OTC Pulse Oximeter Model 3250 | |
| K214115 | 2024-01-31 | Masimo Corporation | MightySat -OTC |
FDA 官方分类页: OLK
分类与上市路径以 FDA 现行公告为准。本页数据来自 openFDA(CC0 公有领域),不构成注册策略建议。